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S80137

PKI-402

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • PKI-402
  • 別名:
  • PKI402;1-[4-[3-乙基-7-(嗎啉-4-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基]苯基]-3-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯基]脲
  • CAS號:
  • 1173204-81-3
  • 分子式:
  • C29H34N10O3
  • 分子量:
  • 570.65
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: PKI-402 is a selective, reversible, ATP-competitive inhibitor of PI3K, including PI3K-α mutants, and mTOR (IC50=2, 3, 7,14 and 16 nM for PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ).
  • 靶點(diǎn): PI3Kα:2 nM (IC50);PI3Kα-H1047R:3 nM (IC50);PI3Kα-E545K:3 nM (IC50);PI3Kβ:7 nM (IC50);PI3Kδ:14 nM (IC50);PI3Kγ:16 nM (IC50);mTOR:3 nM (IC50);PI3K;mTOR
  • 體內(nèi)研究:
    PKI-402 displays antitumor activity (i.v. route) in breast [MDA-MB-361: Her2+ and PIK3CA (E545K)], glioma (U87MG and PTEN), and NSCLC (A549; K-Ras and STK11) xenograft models. PKI-402 causes regression in the MDA-MB-361 xenograft model. PKI-402 effect is most pronounced at 100 mg/kg (daily for 5 days, one round), which reduces initial tumor volume and prevents tumor re-growth for 70 days. In MDA-MB-361 tumor tissue, PKI-402 at 100 mg/kg (single dose) fully suppresses p-Akt at both the T308 and the S473 sites at 8 hours and induces cleaved PARP. At 24 hours, p-Akt suppression is still evident, as is cleaved PARP
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Mallon R et al. Antitumor efficacy profile of PKI-402, a dual phosphatidylinositol 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor. Mol Cancer Ther. 2010 Apr;9(4):976-84.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.752 ml 8.762 ml 17.524 ml
    5 mM 0.35 ml 1.752 ml 3.505 ml
    10 mM 0.175 ml 0.876 ml 1.752 ml
    50 mM 0.035 ml 0.175 ml 0.35 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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