S80299 |
LDC1267 |
源葉(MedMol) | 99% |
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- 產(chǎn)品描述: LDC1267是一種高選擇性的TAM kinase抑制劑,對 Mer,Tyro3,和 Axl的IC50分別為<5 nM,8 nM,和 29 nM。對Met,Aurora B,Lck,Src,和 CDK8的活性較低
- 靶點(diǎn): Mer(Cell-free assay):<5 nM; Tyro3(Cell-free assay):8 nM; Axl(Cell-free assay):29 nM;TAMReceptor
- 體外研究:
LDC1267在95個(gè)不同細(xì)胞系中適度影響其中11個(gè)細(xì)胞增殖, IC50 >5μM。在NKG2D激活的NK細(xì)胞中,LDC1267廢止Gas6刺激的抑制作用
- 體內(nèi)研究:
在負(fù)荷B16F10黑素瘤的小鼠體內(nèi),LDC1267 (20 mg/kg, i.p.)有效增強(qiáng)抗轉(zhuǎn)移的NK細(xì)胞活性,并抵抗腫瘤代謝,而沒有嚴(yán)重的細(xì)胞毒性
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: 一組93個(gè)癌細(xì)胞系和兩個(gè)原代細(xì)胞(橫坐標(biāo),IMR90和人外周血單個(gè)核細(xì)胞) Concentrations: ~30 μM Incubation Time: 72小時(shí) Method: 與LDC1267培養(yǎng)72小時(shí)后,CellTiterGlow試劑用來測定與相應(yīng)DMSO對照組相關(guān)的增殖。
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 小鼠 B16F10轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型 Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.
- 參考文獻(xiàn):
1. Paolino M, et al. The E3 ligase Cbl-b and TAM receptors regulate cancer metastasis via natural killer cells. Nature. 2014, 507(7493), 508-512.
- 溶解性: Soluble in DMSO、Ethanol
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 1.784 ml 8.92 ml 17.84 ml 5 mM 0.357 ml 1.784 ml 3.568 ml 10 mM 0.178 ml 0.892 ml 1.784 ml 50 mM 0.036 ml 0.178 ml 0.357 ml
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輸入產(chǎn)品批號(hào):
本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)