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• 產(chǎn)品描述： LDC1267是一種高選擇性的TAM kinase抑制劑，對 Mer，Tyro3，和 Axl的IC50分別為<5 nM，8 nM，和 29 nM。對Met，Aurora B，Lck，Src，和 CDK8的活性較低

• 靶點(diǎn)： Mer(Cell-free assay):<5 nM; Tyro3(Cell-free assay):8 nM; Axl(Cell-free assay):29 nM;TAMReceptor

• 體外研究：
  LDC1267在95個(gè)不同細(xì)胞系中適度影響其中11個(gè)細(xì)胞增殖， IC50 >5μM。在NKG2D激活的NK細(xì)胞中，LDC1267廢止Gas6刺激的抑制作用

• 體內(nèi)研究：
  在負(fù)荷B16F10黑素瘤的小鼠體內(nèi)，LDC1267 (20 mg/kg, i.p.)有效增強(qiáng)抗轉(zhuǎn)移的NK細(xì)胞活性，并抵抗腫瘤代謝，而沒有嚴(yán)重的細(xì)胞毒性

• 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: 一組93個(gè)癌細(xì)胞系和兩個(gè)原代細(xì)胞(橫坐標(biāo)，IMR90和人外周血單個(gè)核細(xì)胞) Concentrations: ~30 μM Incubation Time: 72小時(shí) Method: 與LDC1267培養(yǎng)72小時(shí)后，CellTiterGlow試劑用來測定與相應(yīng)DMSO對照組相關(guān)的增殖。

• 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: 小鼠 B16F10轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型 Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Paolino M, et al. The E3 ligase Cbl-b and TAM receptors regulate cancer metastasis via natural killer cells. Nature. 2014, 507(7493), 508-512.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.784 ml	8.92 ml	17.84 ml
  5 mM	0.357 ml	1.784 ml	3.568 ml
  10 mM	0.178 ml	0.892 ml	1.784 ml
  50 mM	0.036 ml	0.178 ml	0.357 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *